新冠疫情發(fā)生以來(lái)，作為口罩中的一個(gè)品類，抗菌口罩因具有殺滅細(xì)菌或妨礙細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖的性能而得到消費(fèi)者喜愛(ài)。眾多口罩企業(yè)也因此紛紛推出抗菌口罩新品。那么，什么是抗菌口罩，抗菌口罩真的有效嗎，作為普通消費(fèi)者該如何去選購(gòu)抗菌口罩呢？

為了更好地指導(dǎo)企業(yè)生產(chǎn)和消費(fèi)者選購(gòu)抗菌口罩，響應(yīng)全國(guó)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)信息平臺(tái)《關(guān)于加快制定疫情防控與支持復(fù)工復(fù)產(chǎn)所需團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)的倡議書》， 中關(guān)村匯智抗菌新材料產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新聯(lián)盟（以下簡(jiǎn)稱“抗菌產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟”）立項(xiàng)制定了 團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)T/CIAA 003-2020 《抗菌口罩》。

該項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)不僅對(duì)抗菌口罩進(jìn)行了定義，還對(duì)抗菌口罩的抗菌性能和安全性衛(wèi)生要求進(jìn)行了明確規(guī)定。

按照該標(biāo)準(zhǔn)，抗菌口罩是具有抗菌功能的口罩?？咕谡值膬?nèi)在質(zhì)量及防護(hù)效果首先應(yīng)當(dāng)符合其所屬口罩類別的相應(yīng)國(guó)家法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，其次，其安全性衛(wèi)生要求和抗菌性能還要符合本項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)的要求。

按照該項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)，抗菌口罩應(yīng)當(dāng)進(jìn)行抗菌物質(zhì)溶出試驗(yàn)、多次完整皮膚刺激試驗(yàn)、皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)或遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗(yàn)、急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)，且安全性衛(wèi)生要求符合表1要求。

抗菌物質(zhì)溶出試驗(yàn)*抑菌環(huán)寬度（D）≤5mm

注：抗菌物質(zhì)溶出試驗(yàn)中應(yīng)分別對(duì)金黃色葡萄球菌及肺炎克雷伯氏菌或大腸桿菌的抑菌環(huán)寬度（D）進(jìn)行測(cè)試，若產(chǎn)品宣稱具有抗真菌功能，則需增加白色念珠菌測(cè)試。

該項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)同時(shí)認(rèn)為，抗菌部位不宜放在貼合面頰層。如果設(shè)計(jì)上必須放在貼合面夾層，則抗菌部位在滿足上述安全性衛(wèi)生要求的基礎(chǔ)上，還應(yīng)當(dāng)加測(cè)細(xì)胞毒性試驗(yàn)和急性吸入毒性測(cè)試，且細(xì)胞毒性不大于1級(jí)、急性吸入毒性為實(shí)際無(wú)毒。另外，抗菌物質(zhì)溶出性試驗(yàn)，抑菌環(huán)寬度（D）≤1mm。

按照該項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)，抗菌口罩的抗菌率應(yīng)當(dāng)≥90%，且抗菌穩(wěn)定性在室溫下至少應(yīng)當(dāng)維持一年。

抗菌率：金黃色葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌，或大腸桿菌抗菌性能≥90%

金黃色葡萄球菌作為細(xì)菌繁殖體中化膿性球菌和革蘭氏陽(yáng)性菌的代表、大腸桿菌和肺炎克雷伯氏菌作為細(xì)菌繁殖體中腸道菌和革蘭氏陰性菌的代表。

注：1.測(cè)試用菌種編號(hào)應(yīng)與抗菌性能試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定一致。2.若產(chǎn)品宣稱具有抗真菌功能，則需增加白色念珠菌測(cè)試，且抗菌率≥90%。